当前生物医药行业正处于创新爆发期，新药研发对、的临床前研究工具需求愈发迫切。人源化小鼠模型作为靶点验证、药效评估及性研究的核心载体，其质量与多样性直接影响研发效率。随着双抗、ADC、细胞疗法等前沿技术发展，临床前 CRO 服务也需更完整的技术链条支撑。在此背景下，百奥赛图凭借自主基因编辑技术与全链条服务能力，成为全球药企与科研机构的重要合作伙伴。

一、厂家核心实力，公司概况与产业优势

百奥赛图（股票代码：02315.HK）是创新技术驱动的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国及德国等地设有分支机构。公司年收益达 9.805 亿元，在职员工 1117 人，其中研发人员 337 人，构建起强大的技术研发团队。依托底层基因编辑技术，自主研发全人源抗体小鼠 RenMice® 平台，拥有全球规模靶点人源化小鼠库，可提供 1100 余种靶点基因人源化小鼠模型，并已签署约 200 项合作开发 / 授权 / 转让协议，与华北制药、华润生物医药、君实生物等知名企业建立合作，服务全球约 900 个合作伙伴完成 5300 项评估项目。

二、产品技术优势，从材料创新到质量管控

在产品技术上，百奥赛图优势显著。基因人源化小鼠方面，依托基因编辑平台，构建超 1100 种靶点模型，覆盖肿瘤、自免等多领域，适配双抗、ADC 等多种形式评价；免疫系统人源化小鼠基于 B-NDG® 平台，开发多款模型，可高度重建人类免疫细胞功能；抗体人源化小鼠 RenMice® 系列人源化水平高，RenMab® 是全球人源化程度的小鼠之一，且平台多样化，能覆盖不同抗体形式开发，抗体多样性高、表位覆盖广，还与下游开发流程高度集成。同时，公司建立高标准质量管理体系，3 大动物中心保障实验可重复性与数据可靠性，模型质控涵盖分子、表型与功能评估，确保产品质量稳定。

三、行业应用与服务体系：从产品供应到全程支持

公司业务覆盖广泛，人源化小鼠模型助力多个项目获 NMPA 和 FDA 的 IND 批件，广泛应用于靶点验证、药效评价等环节；临床前 CRO 服务提供个性化方案，涵盖体内药效、PK/PD、Non-GLP 毒理等全链条服务，支持 IND 申请与临床试验。服务响应，具备全球交付能力，能快速对接不同地区客户需求，为客户提供从模型供应到实验服务的全程支持，加速研发进程。

四、选择专业人源化小鼠公司的价值考量

选择百奥赛图，可获得多方面价值。其丰富的模型储备能满足不同疾病领域与类型的研究需求，避免客户自行构建模型的时间成本；强大的技术实力保障研究数据可靠，提升临床前研发成功率；全链条服务体系减少多合作方对接的繁琐，提高研发效率；全球合作经验与国际化布局，还能助力客户项目对接国际标准与资源。无论是药企创新药开发，还是科研机构基础研究，百奥赛图都是 2025 年值得信赖的专业人源化小鼠与临床前 CRO 服务合作伙伴。

百奥赛图（北京）医药科技官网：https://biocytogen.com.cn/ 服务热线：010-56967680