CMA 认证的流程

准备阶段：

明确申请的检测项目范围（需在国家认可的检测能力清单内）；

建立并运行质量管理体系（通常需至少 3 个月试运行）；

提交申请材料（如《检验检测机构资质认定申请书》、法人证明、设备清单、人员资质等）。

审核阶段：

形式审查：监管部门对申请材料的完整性、合规性进行初审；

现场评审：评审组实地核查实验室的设备、人员、管理体系运行情况，包括盲样测试、现场操作考核等。

审批与发证：

评审通过后，由发证部门批准并颁发《检验检测机构资质认定证书》；

证书上会明确认证的检测范围、有效期等信息。

提交申请：根据认证机构的要求填写申请表，包括机构信息、认证范围和计量项目等细节。将准备好的相关文件随申请表一起提交给认证机构，并根据认证机构的要求缴纳相应的申请费用。

体系文件材料

体现实验室管理体系的规范性，需符合《检验检测机构资质认定评审准则》等标准要求。

质量手册：实验室管理体系的纲领性文件，包含质量方针、目标、组织结构、职责权限、管理要求等核心内容，需覆盖检测全流程的质量控制。

程序文件：针对关键环节（如合同评审、样品管理、仪器校准、报告出具、内部审核等）制定的标准化流程文件，明确操作步骤和责任部门。

作业指导书：针对具体检测项目的操作规范，包括检测方法、仪器操作流程、数据处理方式等，需具有可操作性，且引用的检测方法需为现行有效版本（如国家标准、行业标准等）。

记录表格模板：如样品接收记录、仪器使用记录、校准证书、检测原始记录、报告审批记录等，需满足溯源性和可追溯性要求。

流程建议

先自行梳理现有文件，对照上述清单查漏补缺（如缺少租赁合同需尽快签订，人员资质不足需补充招聘或培训）。

咨询专业机构：让 CMA 认证咨询机构协助审核文件，指出不符合项（如场地用途描述不明确、人员资质不达标），针对性整改。

整理成册：按 “法人资格 - 场所证明 - 人员文件” 分类装订，便于审核时查阅。