CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直译:中国检测机构和实验室强制认证)的缩写。取得实验室资质认定(计量认证)合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测(检测、测试)证书及报告上使用CMA标志。

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

后续维护

认可证书有效期通常为 3 年，期间需接受 “监督评审”（每年 1 次）；

3 年到期前需申请 “复评审”，通过后延续认可资格。

延伸：与 ISO 9001 的区别

维度 ISO/IEC 17025 ISO 9001

适用范围 仅针对检测 / 校准实验室 适用于所有行业（如制造业、服务业）

核心目标 确保检测 / 校准结果的技术可靠性 确保产品 / 服务满足客户和法规要求

侧重点 技术能力（如设备、方法、人员操作） 通用质量管理（如流程优化、客户满意度）

关联性 17025 的管理要求以 ISO 9001 为基础，但更专业 是 17025 管理要求的 “基础版”