胆固醇-聚乙二醇-转铁蛋白Chol-PEG-TF
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合成转铁蛋白（TF）修饰的胆固醇-聚乙二醇（PEG）纳米药物裁体的制备方法：
包裹柔红霉素（DNR）的载药纳米体系，测定其药物包裹率与药物释放情况，并通过流式细胞术分析和竞争性试验研究c6细胞对材料的摄取，通过c6细胞增殖分析研究载药材料对c6细胞增殖的抑制作用。结果制备粒径〈100nm的纳米药物载体体系，其药物包裹率〉92％，72h内胆固醇-PEG的药物释放为（25．25±0．52）％，胆固醇-PEG—TF的药物释放率为（27．36±0．54）％。流式细胞术测定结果显示，游离DNR的几何平均荧光强度为5．55，而胆固醇．PEG包裹DNR为6．49，胆固醇-PEG—TF包裹DNR为9，51。预先加入TF处理30min后，胆固醇-PEG—TF包裹DNR几何平均荧光强度为6．29，而直接用胆固醇-PEG—TF包裹DNR的几何平均荧光强度为8．69。游离、胆固醇-PEG和胆固醇-PEG-TF中DNR对C6细胞的半数抑制浓度值分别为（2．62＋0．09），（6．56±0．55），（1．89±0．01）μmol·L^-1。结论用TF修饰的胆固醇-PEG纳米药物载体被c6细胞摄取显著提高，有效抑制c6脑胶质瘤细胞的增殖，有望成为-种靶向治疗脑部肿瘤的纳米药物载体。
胆固醇-聚乙二醇-胰岛素偶联物
Chol-PEG-insulin
mPEG5000-b-PDEGCholA-CPAD
胆固醇一缩二乙二醇丙烯酸酯单体(DEGCholA)
mPEG5000-b-PDEGCholA-SH
胆固醇修饰聚(N-异丙基丙烯酰胺)(Chol-PNIPAAm)
胆固醇丁酸酯CS
胆固醇接枝羧甲基壳聚糖Chol-CMC
叶酸聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)
胰岛素-聚乙二醇-小分子量鱼精蛋白
(胰岛素-PEG-LMWP)
CPAD-PEG4000-CPAD
聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯mPEG-PHDCA
甲氧基聚乙二醇-b-聚氰基丙烯酸乙酯两亲性嵌段共聚物
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